Ассоциация «Синдром Вильямса – семьям». Эта ассоциация основана родителями детей с синдромом Вильямса и предоставляет поддержку семьям, проводит консультации, организует семинары и мероприятия для обмена опытом.

Фонд «Семья с будущим». Он оказывает поддержку и помощь детям с редкими генетическими расстройствами, включая синдром Вильямса.

Центр развития и реабилитации для детей с особыми образовательными потребностями «А нам есть куда расти». Центр предоставляет специализированную помощь и образование для детей с различными нарушениями развития, включая синдром Вильямса.

Фонд «Суета» оказывает помощь и поддержку детям с редкими заболеваниями, включая синдром Вильямса, и их семьям.

Кроме того, важно связаться с местными медицинскими учреждениями, врачами генетиками и педиатрами, чтобы получить дополнительную информацию и рекомендации о доступной помощи и поддержке в конкретном регионе.